Sabato 10 dicembre, ore 21:00, presso il Circolo SMS S. Angelo, Campi Bisenzio, si terrà una cena di beneficenza: parte del ricavato sarà devoluto alla nostra Associazione APW Italia per sostenere il progetto “Aiutami a fare da solo”, rivolto alle famiglie...
Dall’Alpi a Sicilia…… ci piace immaginarvi come tante formichine che, alla notizia della raccolta fondi, si sono attivate per lavorare tutte insieme per un bene comune, i progetti per ragazzi e famiglie con Sindrome di Williams!!! Grazie a due...
Segnaliamo alcuni articoli e video sulla sindrome di williams usciti nel corso degli ultimi anni. Quella sopra è la foto vincitrice del premio degli esperti nel Photo Contest Eurordis 2015; è un bambino russo di due anni, Daniel, con Sindrome di Williams, scelto con...
Alcuni nostri ragazzi, affetti da Sindrome di Williams, hanno problemi di scoliosi, cifosi, lordosi e gibbo. Nell’attesa di raccogliere qualche informazione scientifica in proposito, riportiamo alcune delle esperienze e dei suggerimenti dei genitori sui...
Gli incontri di approfondimento sono fondamentali per poter passare informazioni alle famiglie. Se poi sono svolti in un contesto che favorisce l’integrazione e la condivisione sono ancora più proficui. Le tematiche che abbiamo voluto affrontare in questo...
Una nascita è sempre un evento. Un nuovo nato è un essere che porta in sé un suo DNA, nuovo e unico, ma allo stesso tempo “eredita” il DNA di genitori, nonni, bisnonni… Ecco, noi vorremmo che APWItalia si affacciasse al mondo con lo sguardo fresco e...
La Sindrome di Williams è una patologia genetica rara, riscontrata in circa una nascita ogni 15.000. I nostri bambini/adulti hanno caratteristiche fisiche molto simili (visti insieme possono essere scambiati per fratelli), alcuni tratti in comune e molti altri...
