Convegno e Assemblea APW Italia – Genova
Sabato 23 maggio 2026 presso il Tower Genova Airport Hotel si terranno il Convegno e Assemblea APW Italia. Sarà possibile raggiungere la struttura nella mattinata di sabato per partecipare all’Assemblea dei Soci, che si svolgerà alla presenza del Notaio per le...
Connessioni: Percorsi per le Persone con Sindrome di Williams
Si svolgerà al Meyer Health Campus il Convegno “Connessioni: Percorsi per le Persone con Sindrome di Williams”. L’incontro, che vede la partecipazione di molti rappresentanti della Rete delle Malattie Rare di Regione Toscana, è teso a far conoscere...
Ricerche sulla Sindrome di Williams: Francesco Papaleo
Ricerche sulla Sindrome di Williams: Francesco Papaleo e la ricerca sul “La comunicazione tra astrociti e neuroni inibitori a livello corticale”, in quanto questa definisce profili sociali opposti nelle sindromi da delezione 22q.11.2 e 7q.11.23. Il dott....
Giffoni Film Festival, 13 giurati speciali di APW Italia
Comincia oggi il percorso di giurati di 13 ragazzi con Sindrome di Williams di APW Italia, nella cornice del Giffoni Film Festival. La manifestazione, che grazie all’interessamento di Giuseppe De Vivo ha accolto fin dalle prime edizioni una delegazione della...
La Camminata del Sorriso
La Camminata del Sorriso 2025 31 Maggio 2025 È così raro trovare un quadrifoglio in un prato…. e quando lo trovi sai che la fortuna ti ha sorriso! È altrettanto raro poter incontrare un bambino con la Sindrome di Williams, ma se avrai la fortuna di poterlo incontrare,...
La storia di Martina
In occasione della Giornata Internazionale della Sindrome di Williams, 20 maggio, vogliamo raccontare alcune delle storie dei nostri ragazzi e delle loro famiglie. La storia di Martina Alla nascita era tutto ok nel primo anno di vita mi sono accorta che c’erano...
La storia di Luca
In occasione della Giornata Internazionale della Sindrome di Williams, 20 maggio, vogliamo raccontare alcune delle storie dei nostri ragazzi e delle loro famiglie. La storia di Luca Durante la gravidanza, alla 24esima settimana di gestazione si è evidenziato un...
Le nostre storie
Raccogliamo le nostre storie! Un nuovo progetto editoriale, anche in vista della prossima Giornata Internazionale sulla Sindrome di Williams: vorremmo che tutti raccontassero le nostre storie, per capire quali sono stati i percorsi di ciascuno e che cosa comporta...