La storia di Martina

La storia di Martina

In occasione della Giornata Internazionale della Sindrome di Williams, 20 maggio, vogliamo raccontare alcune delle storie dei nostri ragazzi e delle loro famiglie. La storia di Martina Alla nascita era tutto ok nel primo anno di vita mi sono accorta che c’erano...
La storia di Martina

La storia di Luca

In occasione della Giornata Internazionale della Sindrome di Williams, 20 maggio, vogliamo raccontare alcune delle storie dei nostri ragazzi e delle loro famiglie. La storia di Luca Durante la gravidanza, alla 24esima settimana di gestazione si è evidenziato un...
Le nostre storie

Le nostre storie

Raccogliamo le nostre storie! Un nuovo progetto editoriale, anche in vista della prossima Giornata Internazionale sulla Sindrome di Williams: vorremmo che tutti raccontassero le nostre storie, per capire quali sono stati i percorsi di ciascuno e che cosa comporta...
APW Italia nel Forum del Friuli Venezia Giulia

APW Italia nel Forum del Friuli Venezia Giulia

APW Italia nel Forum delle Associazioni Malattie Rare del Friuli Venezia Giulia! Il 21 gennaio 2025 si è formalizzata la costituzione del Forum delle Associazioni di malattie rare del Friuli Venezia Giulia. APW Italia è fra i soci fondatori di questo organismo che si...
Conoscere i nostri Diritti e Doveri

Conoscere i nostri Diritti e Doveri

Nell’ambito del Progetto S.M.A.R.T. l’Associazione ABCriduChat promuove 6 incontri online “PER CONOSCERE I NOSTRI DIRITTI E DOVERI” per comprendere al meglio i nostri diritti e gli aggiornamenti normativi che ci riguardano: gli argomenti...
Serata di beneficenza per APW Italia

Serata di beneficenza per APW Italia

Il 27 settembre 2024 si è svolta una serata di beneficenza per APW Italia, presso il Christian Cafè gestito da Alessandro, a Zibido San Giovanni (Milano). La serata prevedeva la possibilità, nel corso della propria cena e con una offerta minima di 3 euro, di poter...
Congresso a Napoli

Congresso a Napoli

APW Italia organizza, per il 20 settembre un Congresso a Napoli. Il giorno dopo, 21 settembre, sarà promosso il progetto di Musica con la collaborazione dei musicisti del Conservatorio come meglio specificato in seguito. Il Congresso e la giornata di laboratori del...

Assemblea dei soci

E’ convocata l’Assemblea dei Soci di APW Italia – Associazione Persone Sindrome di Williams APS. Ci vediamo il 4 maggio alle ore 10:30 all’Hotel Sacro Cuore di Marina di Massa, via Gioacchino Rossini 75. Per i ragazzi è prevista...
#Rarediseaseday 2024: tutte le presenze di APW Italia

#Rarediseaseday 2024: tutte le presenze di APW Italia

Una lunga campagna quella per la #rarediseaseday 2024, Giornata delle malattie rare, organizzata da Uniamo con lo slogan #UNIAMOleforze. Cerchiamo di riepilogare tutte le presenze di APW Italia in supporto alla sensibilizzazione. Ruben è stato scelto come Testimonial...