Giornata Mondiale delle Malattie rare
Si è appena conclusa la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, quest’anno fissata per il 28 febbraio (negli anni bisestili viene celebrata il 29 febbraio, per sottolineare il concetto di rarità). In Italia le iniziative sono state coordinate da Uniamo con il...
Nuovo PEI
Il decreto interministeriale 29 dicembre 2020, n. 182 ha definito le nuove modalità per l’assegnazione delle misure di sostegno, previste dal decreto legislativo 66/2017, e i modelli di Piano Educativo Individualizzato (PEI), da adottare da parte delle...
Donna che impresa! L’esperienza della cura
Nella giornata odierna (20 gennaio 2021) Annalisa Scopinaro è stata intervistata in un webinar in diretta da SPAZIO CO-STANZA sull’esperienza della cura. Ha parlato anche dell’aspetto associativo, quindi della nostra Associazione e di UNIAMO. Buona...
Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA): risorse e strategie.
È disponibile online CAA: risorse e strategie, corso di formazione gratuita per insegnanti, educatori e famiglie. Si tratta di un’iniziativa di Fondazione per la Scuola e Fondazione Paideia, nell’ambito del progetto Riconnessioni. E’ rivolta a chi voglia...
Raccomandazioni per la prima comunicazione di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa
pubblicazionimalatirari Abbiamo il piacere di comunicare l’approvazione delle Raccomandazioni per la prima comunicazione di diagnosi di malattia genetica o sindrome malformativa da parte delle seguenti Società Scientifiche Società Italiana di Ecografia Ostetrica...
Raccolta Fondi Natale 2020
Anche quest’anno parte la campagna di raccolta fondi per la nostra associazione con prodotti da utilizzarsi in occasione del prossimo Natale (ma anche prima o dopo). Abbiamo ovviamente tenuto conto del sondaggio a cui molti di voi hanno risposto. Nella sezione...
Progetto IO ME LACAVO
Continuano i progetti con l’obiettivo dell’autonomia delle nostre ragazze e ragazzi. IO ME LA CAVO è rivolto a un gruppo di 3 ragazze/ragazzi di età compresa tra i 13 e i 17 anni, con incontri una volta alla settimana di 3 ore. Gli obiettivi del percorso...
Paola Risso, neo eletta Presidente di APW Italia
newsmalatirari Paola Risso è la neo eletta Presidente dell’Associazione Persone Sindrome di Williams Italia (APW Italia). I membri del Consiglio Direttivo hanno preso la decisione all’unanimità, confidando nella matura esperienza e professionalità di...